본 인증제도는 2017.6월 개정된 의료법 제23조의2(전자의무기록의 표준화 등)를 근거로 도입하는 것으로, 필수가 아닌 자율적 참여를 전제로 합니다. 

 ※ 참고 : 의료법 제23조의2제2항

인증제 실시로 전자의무기록시스템의 법적 요건 등 기본기능 표준화를 통해 의료기관 간 정보시스템 격차 완화가 가능해집니다. 또한, 정보기술을 이용한 근거 기반 및 안전한 진료환경 조성이 가능해지며, 표준 기반의 진료정보교류로 정보의 품질 향상을 통해 국민의 건강과 의료의 질이 향상됩니다.

일부 의료기관에서는 전자의무기록시스템을 납품·설치 시 사용자 요구사항에 따라 기능 변경하는 커스터마이징이 발생합니다. 제품인증 받은 EMR 제품을 인증기준과 관련된 기능의 변경 없이 사용하는 것을 인증하는 것이 ‘사용인증’입니다.

※ 참고 : 「전자의무기록시스템 인증제도 운영에 관한 고시」 제2조(용어정의)제5호

인증관리포털 상단메뉴 [EMR인증제도]-[인증현황]-[제품인증]에서 확인 가능합니다.

※ (참고) 인증관리포털 URL 주소 : http://emrcert.mohw.go.kr

2020년 6월부터 시행되는 인증제도(인증기준-2020(v1.1))는 치과, 한방, 정신, 요양병원은 인증신청이 한시적으로 제외됩니다.

다만, 향후 관련 병원에 대해서도 인증기준을 마련하여 모든 의료기관으로 확대해 나갈 예정입니다.

※ 제품인증과 사용인증은 전자의무기록시스템 인증제도 운영에 관한 고시 제2조(용어정의)4호와 5호에 아래와 같이 정의 되어 있습니다.

이에 따라 ‘제품인증’을 신청하는 경우는 아래와 같습니다.
(1) EMR 시스템 개발 업체의 상용제품의 경우
(2) 의료기관에서 EMR 시스템을 자체 개발한 경우
(3) 개발 업체의 상용 EMR 제품에 대해 의료기관 요구사항을 반영하여 기능 변경이 발생한 EMR 시스템인 경우

또한 ‘사용인증’을 신청하는 경우는 아래와 같습니다.
제품인증을 획득한 EMR 제품을 기능변경 없이 유지하여 단순 사용하는 의료기관